С 24 по 30 ноября 2025 года в городе Урумчи (КНР) менеджер ТОО «ABK-Medical Kazakhstan» прошёл курс повышения квалификации по контролю за лекарственными средствами и медицинскими изделиями. Обучение было организовано Институтом повышения квалификации (NMPAIED) при National Medical Products Administration (NMPA) КНР.
Курс был проведён для представителей пяти стран Центральной Азии. В семинаре приняли участие 109 слушателей из Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана, Узбекистана и Туркменистана, включая представителей органов государственного регулирования фармацевтической отрасли, экспертов университетских научных исследований, отраслевых ассоциаций и предприятий.
Обучение проводили эксперты профильных ведомств и технических институтов Национального управления по медицинским продуктам. В рамках курса были систематически разъяснены система регулирования лекарственных средств и медицинских изделий в Китае, реформа системы рассмотрения и утверждения, практика постмаркетингового надзора, а также профессиональные темы, включая Китайскую фармакопею, международную гармонизацию стандартов на лекарственные средства и управление регистрацией биологических продуктов.
Курс был проведён для представителей пяти стран Центральной Азии. В семинаре приняли участие 109 слушателей из Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана, Узбекистана и Туркменистана, включая представителей органов государственного регулирования фармацевтической отрасли, экспертов университетских научных исследований, отраслевых ассоциаций и предприятий.
Обучение проводили эксперты профильных ведомств и технических институтов Национального управления по медицинским продуктам. В рамках курса были систематически разъяснены система регулирования лекарственных средств и медицинских изделий в Китае, реформа системы рассмотрения и утверждения, практика постмаркетингового надзора, а также профессиональные темы, включая Китайскую фармакопею, международную гармонизацию стандартов на лекарственные средства и управление регистрацией биологических продуктов.
В ходе обучения были организованы посещения Синьцзянского института контроля за лекарственными средствами, предприятий по производству и продаже фармацевтической продукции и медицинских изделий, а также медицинских учреждений. Участники получили возможность непосредственно ознакомиться с процессами тестирования лекарственных препаратов, производства медицинских изделий, проведения клинических испытаний и другими этапами жизненного цикла продукции.
В рамках семинара состоялись два тематических симпозиума, посвящённых регулированию лекарственных средств и медицинских изделий, а также промышленному развитию и сотрудничеству между Китаем и пятью странами Центральной Азии. Стороны провели углублённый обмен опытом в сфере регулирования, обсудили потребности в сотрудничестве и рыночные возможности, заложив основу для формирования долгосрочного механизма взаимодействия.
В рамках семинара состоялись два тематических симпозиума, посвящённых регулированию лекарственных средств и медицинских изделий, а также промышленному развитию и сотрудничеству между Китаем и пятью странами Центральной Азии. Стороны провели углублённый обмен опытом в сфере регулирования, обсудили потребности в сотрудничестве и рыночные возможности, заложив основу для формирования долгосрочного механизма взаимодействия.
В рамках программы участники посетили профильные институты, фармацевтические и медицинские предприятия, а также медицинские учреждения. Проведённые тематические симпозиумы способствовали обмену опытом и развитию сотрудничества между Китаем и странами Центральной Азии в сфере регулирования и промышленного развития.
( https://www.nmpaied.org.cn/article/265855 )
( https://www.nmpaied.org.cn/article/265855 )